Türkiye'de endüstriyel kenevir üretimi Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı tarafından 26/09/2016 tarihli ve 29842 sayılı resmi gazetede yayımlanın Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolü Hakkında Yönetmelik’e göre 19 ilde ve bağlı tüm ilçelerinde gerekli izinler ve lisanslar alınarak yapılabilmektedir. Bu iller; Amasya, Antalya, Bartın, Burdur, Çorum, İzmir, Karabük, Kastamonu, Kayseri, Kütahya, Malatya, Ordu, Rize, Samsun, Sinop, Tokat, Uşak, Yozgat ve Zonguldak.
Lif, tohum, sap ve benzeri amaçlara yönelik izinli kenevir yetiştiriciliği yapmak isteyenler , 1 Ocak-1 Nisan tarihlerinde yetiştiricilik yapacakları yerin en büyük mülki idare amirliğine başvurarak gerekli izinleri ortalama 1 ve en fazla 3 ay içinde alabilirler. Üretim boyunca düzenli olarak yapılacak kontrolleri kolaylaştırmakla ve hasat sonrasında ise yeni biz izin alınmadığı taktirde geriye kalan kısımları imha etmekle sorumludurlar. THC içeriğine sahip olmayan diğer kısımlar endüstriyel olarak kullanılabilmektedir.
Bunu yanı sıra yerli kenevir tohumu üretimi için Tübitak desteği ile Ondokuz Mayız Üniversitesi Ziraat Fakültesi’nde çalışmalar yapılmakta ve proje takvimine göre 2 yıl içinde tamamen yerli kenevir tohumu üretmek hedeflenmektedir.
Fakat son yıllarda tüm Dünya’da artan izinler ve üretim göz önüne alındığında Türkiye’deki üretim günden güne azalmaktadır. Öyle ki, ekili alanlar 1998' de 34.000 hektar mertebesindeyken tedrici olarak 2005'de 3700'e ve 2017'de ise yalnızca 10 hektara gerilemiştir. (Kaynak: Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı)
“Türkiye'de endüstriyel kenevir lifi üretimi son 6 yıl boyunca yıllık ortalama yalnızca 1 ton olmuştur. Bu rakam Çin'de yıllık 44.000 tondur.”
Dünya'daki yasal statüye bakıldığında ise son 5 yıldır birçok ülkenin olumlu yönde adımlar atarak üretimlerini arttırdıkları görülmektedir.
2013: Hırvatistan ekime izin verdi.
2013: Uruguay endüstriyel ve rekreasyonel kullanımı yasallaştırdı.
2013: Italya medikal amaçlı kullanımı yasallaştırdı.
2013: Romanya medikal amaçlı kullanımı yasallaştırdı.
2013: Çek Cumhuriyeti medikal amaçlı kullanımı ve satışı yasallaştırdı.
2013: Fransa tüm yan ürünler dahil medikal amaçlı kullanım ve satışı yasallaştırdı.
2015: Malta endüstriyel ve rekreasyonel kullanımı yasallaştırdı.
2015: Kolombiya medikal kullanımı yasallaştırdı.
2015: Hırvatistan ilaç içeriği olarak dahil edilebilmesini yasallaştırdı.
2015: Jamaika kişisel kullanım ve ekimi dahil endüstriyel ve rekreasyonel kullanımı yasallaştırdı.
2016: Avusturya kişisel kullanım için tolerans yasası çıkarttı.
2016: Makedonya medikal kullanımı yasallaştırdı
2016: Avustralya federal seviyede medikal kullanımı yasallaştırdı.
2016: Polonya medikal kullanımı yasallaştırdı.
2016: Norveç medikal kullanımı yasallaştırdı.
2016: Gürcistan kişisel kullanımı belirli bir miktara kadar yasallaştırdı.
2017: Almanya medikal kullanımı yasallaştırdı.
2017: Kıbrıs kanser hastaları için medikal kullanımı yasallaştırdı
2017: Belize kişisel kullanımı belirli bir miktara kadar yasallaştırdı.
2017: Yunanistan medikal kullanımı yasalaştırdı.
2017: Meksika medikal kullanımı yasallaştırdı.
2017: Peru medikal kullanımı yasallaştırdı.
2017: Lüksemburg medikal kullanımı yasallaştırdı.
2017: Lesoto modern Afrika’nın ilk medikal kullanım ve üretim lisansını çıkarttı.
2017: Gürcistan endüstriyel ve rekreasyonel kullanımı yasallaştırdı
2018: Danimarka ulusal seviyede medikal kullanımı yasallaştırdı.
2018: Malta medikal kullanımı yasallaştırdı.
2018: Zimbabve medikal ve bilimsel kullanımı yasallaştırdı.
2018: Kanada endüstriyel ve rekreasyonel kullanımı yasallaştırdı
2018: Güney Afrika endüstriyel ve rekreasyonel kullanımı yasallaştırdı